Аптовая цана па аптовай цане 100% чысты эфірны алей Stellariae Radix (новы) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

Важнасць сапраўдных лекавых матэрыялаў даўно прызнаецца ў канкрэтным рэгіёне паходжання для вытворчасці кітайскіх раслінных лекаў выдатнай якасці [8]. Высокая якасць з'яўляецца неад'емнай рысай сапраўдных лекавых матэрыялаў, а асяроддзе пражывання — важным фактарам, які ўплывае на якасць такіх матэрыялаў. З таго часу, як YCH пачаў выкарыстоўвацца ў якасці лекаў, у ім доўгі час дамінаваў дзікі YCH. Пасля паспяховага ўвядзення і адамашчэння YCH у Нінся ў 1980-х гадах крыніца лекавых матэрыялаў Іньчайху паступова пераключылася з дзікага на культываваны YCH. Згодна з папярэднім даследаваннем крыніц YCH [9] і палявыя даследаванні нашай даследчай групы выявілі значныя адрозненні ў арэалах распаўсюджвання культываванага і дзікарослага лекавага матэрыялу. Дзікі YCH у асноўным распаўсюджаны ў Нінся-Хуэйскім аўтаномным раёне правінцыі Шэньсі, які прылягае да засушлівай зоны Унутранай Манголіі і цэнтральнай Нінся. У прыватнасці, пустынны стэп у гэтых раёнах з'яўляецца найбольш прыдатным асяроддзем пражывання для росту YCH. Наадварот, культываваны YCH у асноўным распаўсюджаны на поўдзень ад арэала дзікага распаўсюджвання, напрыклад, у павеце Тунсінь (Культываваны I) і прылеглых раёнах, які стаў найбуйнейшай базай вырошчвання і вытворчасці ў Кітаі, і ў павеце Пэн'ян (Культываваны II), які размешчаны ў больш паўднёвым раёне і з'яўляецца яшчэ адным раёнам вытворчасці культываванага YCH. Больш за тое, арэалы пражывання ў двух вышэйзгаданых культываваных раёнах не з'яўляюцца пустынным стэпам. Такім чынам, акрамя спосабу вытворчасці, існуюць таксама значныя адрозненні ў асяроддзі пражывання дзікарослага і культываванага YCH. Асяроддзе пражывання з'яўляецца важным фактарам, які ўплывае на якасць расліннага лекавага матэрыялу. Розныя асяроддзі пражывання ўплываюць на ўтварэнне і назапашванне другасных метабалітаў у раслінах, тым самым уплываючы на ​​якасць лекавых прэпаратаў [10,11]. Такім чынам, значныя адрозненні ў змесце агульных флаваноідаў і агульных стэролаў, а таксама ў экспрэсіі 53 метабалітаў, якія мы выявілі ў гэтым даследаванні, могуць быць вынікам адрозненняў у кіраванні палямі і ўмовах пражывання.

Адзін з асноўных спосабаў уплыву навакольнага асяроддзя на якасць лекавых матэрыялаў — гэта стрэсавыя ўмовы для раслін-крыніц. Умераны стрэс навакольнага асяроддзя, як правіла, стымулюе назапашванне другасных метабалітаў [12,13]. Гіпотэза балансу росту/дыферэнцыяцыі сцвярджае, што пры дастатковай колькасці пажыўных рэчываў расліны ў асноўным растуць, тады як пры дэфіцыце пажыўных рэчываў расліны ў асноўным дыферэнцыююцца і выпрацоўваюць больш другасных метабалітаў [14]. Засухавы стрэс, выкліканы дэфіцытам вады, з'яўляецца асноўным экалагічным стрэсам, з якім сутыкаюцца расліны ў засушлівых раёнах. У гэтым даследаванні стан культываванага YCH больш багаты, з гадавым узроўнем ападкаў значна вышэйшым, чым для дзікага YCH (забеспячэнне вадой для культываванага I было прыкладна ў 2 разы большым, чым для дзікага; культываванага II было прыкладна ў 3,5 разы большым, чым для дзікага). Акрамя таго, глеба ў дзікім асяроддзі пясчаная, а глеба на сельскагаспадарчых угоддзях — гліністая. У параўнанні з глінай, пясчаная глеба мае дрэнную здольнасць утрымліваць ваду і больш схільная да пагаршэння стрэсу ад засухі. У той жа час працэс вырошчвання часта суправаджаўся паліваннем, таму ступень стрэсу ад засухі была нізкай. Дзікі YCH расце ў суровых натуральных засушлівых месцах пражывання, і таму можа больш пакутаваць ад стрэсу ад засухі.

Осмарэгуляцыя — важны фізіялагічны механізм, з дапамогай якога расліны спраўляюцца са стрэсам засухі, а алкалоіды з'яўляюцца важнымі асматычнымі рэгулятарамі ў вышэйшых раслін [15]. Бэтаіны — гэта водарастваральныя алкалоіды чацвярцічных амоніевых злучэнняў, якія могуць выступаць у якасці асмапратэктараў. Засухавы стрэс можа знізіць асматычны патэнцыял клетак, у той час як асмапратэктары захоўваюць і падтрымліваюць структуру і цэласнасць біялагічных макрамалекул і эфектыўна змяншаюць шкоду, выкліканую раслінамі засухавым стрэсам [16]. Напрыклад, пры засухі ўтрыманне бэтаіну ў цукровых бураках і Lycium barbarum значна павялічылася [17,18Трыганелін з'яўляецца рэгулятарам росту клетак, і пры засухавым стрэсе ён можа падаўжаць клеткавы цыкл расліны, стрымліваць рост клетак і прыводзіць да памяншэння аб'ёму клетак. Адноснае павелічэнне канцэнтрацыі раствораных рэчываў у клетцы дазваляе расліне дасягнуць асматычнай рэгуляцыі і павысіць сваю здольнасць супрацьстаяць засухоўнаму стрэсу [19]. JIA X [20] выявілі, што пры павелічэнні стрэсу ад засухі Astragalus membranaceus (крыніца традыцыйнай кітайскай медыцыны) выпрацоўвае больш трыганеліну, які рэгулюе асматычны патэнцыял і паляпшае здольнасць супрацьстаяць стрэсу ад засухі. Флаваноіды таксама адыгрываюць важную ролю ва ўстойлівасці раслін да стрэсу ад засухі [21,22]. Вялікая колькасць даследаванняў пацвердзіла, што ўмераны стрэс ад засухі спрыяў назапашванню флаваноідаў. Ланг Дуо-Ёнг і інш. [23] параўналі ўплыў засухі на YCH шляхам кантролю вільгацеўтрымліваючай здольнасці поля. Было выяўлена, што засуха ў пэўнай ступені стрымлівала рост каранёў, але пры ўмераным і моцным засухі (40% вільгацеўтрымліваючай здольнасці поля) агульнае ўтрыманне флаваноідаў у YCH павялічвалася. Тым часам пры засухі фітастэролы могуць рэгуляваць цякучасць і пранікальнасць клеткавых мембран, стрымліваць страту вады і паляпшаць стрэсаўстойлівасць [24,25Такім чынам, павышанае назапашванне агульных флаваноідаў, агульных стэролаў, бэтаіну, трыганеліну і іншых другасных метабалітаў у дзікіх YCH можа быць звязана з высокаінтэнсіўным стрэсам ад засухі.

У гэтым даследаванні быў праведзены аналіз узбагачэння шляху KEGG для метабалітаў, якія, як высветлілася, значна адрозніваліся паміж дзікім і культываваным YCH. Узбагачаныя метабаліты ўключалі тыя, што ўдзельнічаюць у шляхах метабалізму аскарбату і альдарату, біясінтэзе амінааціл-тРНК, метабалізме гістыдыну і метабалізме бэта-аланіну. Гэтыя метабалічныя шляхі цесна звязаны з механізмамі стрэсаўстойлівасці раслін. Сярод іх метабалізм аскарбату гуляе важную ролю ў выпрацоўцы расліннымі антыаксідантамі, вугляродным і азотным метабалізме, стрэсаўстойлівасці і іншых фізіялагічных функцыях [26]; біясінтэз амінаацыл-тРНК з'яўляецца важным шляхам утварэння бялку [27,28], які ўдзельнічае ў сінтэзе стрэсаўстойлівых бялкоў. Як гістыдынавы, так і β-аланінавы шляхі могуць павышаць устойлівасць раслін да стрэсавых умоў навакольнага асяроддзя [29,30Гэта дадаткова сведчыць аб тым, што адрозненні ў метабалітах паміж дзікім і культываваным YCH былі цесна звязаны з працэсамі стрэсаўстойлівасці.

Глеба з'яўляецца матэрыяльнай асновай для росту і развіцця лекавых раслін. Азот (N), фосфар (P) і калій (K) у глебе з'яўляюцца важнымі пажыўнымі элементамі для росту і развіцця раслін. Арганічнае рэчыва глебы таксама змяшчае N, P, K, Zn, Ca, Mg і іншыя макраэлементы і мікраэлементы, неабходныя для лекавых раслін. Лішак або дэфіцыт пажыўных рэчываў, або незбалансаваныя суадносіны пажыўных рэчываў, будуць уплываць на рост і развіццё, а таксама на якасць лекавых матэрыялаў, і розныя расліны маюць розныя патрэбы ў пажыўных рэчывах [31,32,33]. Напрыклад, нізкі ўзровень азоту спрыяў сінтэзу алкалоідаў у Isatis indigotica і быў карысны для назапашвання флаваноідаў у такіх раслінах, як Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge і Dichondra repens Forst. Наадварот, занадта вялікая колькасць азоту стрымлівала назапашванне флаваноідаў у такіх відах, як Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis і Ginkgo biloba, і ўплывала на якасць лекавых матэрыялаў [34]. Ужыванне фосфорных угнаенняў эфектыўна павялічыла ўтрыманне гліцырызінавай кіслаты і дыгідраацэтону ў уральскім саладкакорані [35]. Калі колькасць унесенага рэчыва перавышала 0·12 кг·м−2, агульнае ўтрыманне флаваноідаў у Tussilago farfara зніжалася [36]. Ужыванне фосфорнага ўгнаення негатыўна паўплывала на ўтрыманне поліцукрыдаў у расліне традыцыйнай кітайскай медыцыны rhizoma polygonati [37], але каліевае ўгнаенне эфектыўна павялічвала ўтрыманне сапанінаў [38]. Унясенне 450 кг·гм−2 K-угнаенняў было найлепшым для росту і назапашвання сапанінаў двухгадовым Panax notoginseng [39]. Пры суадносінах N:P:K = 2:2:1 агульная колькасць гідратэрмальнага экстракта, гарпагіду і гарпагазіду была найбольшай [40]. Высокае суадносіны N, P і K спрыяла росту Pogostemon cablin і павялічвала ўтрыманне лятучага алею. Нізкае суадносіны N, P і K павялічвала ўтрыманне асноўных эфектыўных кампанентаў алею сцябла і лісця Pogostemon cablin [41]. YCH — гэта расліна, якая ўстойлівая да бясплоднай глебы, і яна можа мець спецыфічныя патрэбы ў пажыўных рэчывах, такіх як N, P і K. У гэтым даследаванні, у параўнанні з культурным YCH, глеба дзікіх раслін YCH была адносна бясплоднай: утрыманне арганічных рэчываў у глебе, агульнага N, агульнага P і агульнага K складала прыкладна 1/10, 1/2, 1/3 і 1/3 ад адзнак у культурных раслінах адпаведна. Такім чынам, адрозненні ў пажыўных рэчывах глебы могуць быць яшчэ адной прычынай адрозненняў паміж метабалітамі, выяўленымі ў культурным і дзікім YCH. Weibao Ma et al. [42] выявілі, што ўнясенне пэўнай колькасці азотных і фосфорных угнаенняў значна паляпшае ўраджайнасць і якасць насення. Аднак уплыў пажыўных элементаў на якасць YCH незразумелы, і меры па ўгнаенні для паляпшэння якасці лекавых матэрыялаў патрабуюць далейшага вывучэння.

Кітайскія травяныя лекі маюць характарыстыкі «Спрыяльныя месцы пражывання спрыяюць ураджайнасці, а неспрыяльныя — паляпшаюць якасць» [43]. У працэсе паступовага пераходу ад дзікага да культываванага YCH асяроддзе пражывання раслін змянілася з засушлівага і бясплоднага пустыннага стэпу на ўрадлівыя сельскагаспадарчыя ўгоддзі з большай колькасцю вады. Асяроддзе пражывання культываванага YCH лепшае, а ўраджайнасць вышэйшая, што дапамагае задаволіць рынкавы попыт. Аднак гэтае лепшае асяроддзе пражывання прывяло да значных змен у метабалітах YCH; ці спрыяе гэта паляпшэнню якасці YCH і як дасягнуць высакаякаснай вытворчасці YCH з дапамогай навукова абгрунтаваных мер культывавання, патрабуюць далейшых даследаванняў.

Імітацыя асяроддзя пражывання — гэта метад мадэлявання асяроддзя пражывання і ўмоў навакольнага асяроддзя дзікарослых лекавых раслін, заснаваны на ведах аб доўгатэрміновай адаптацыі раслін да пэўных стрэсаў навакольнага асяроддзя [43]. Мадэлюючы розныя фактары навакольнага асяроддзя, якія ўплываюць на дзікарослыя расліны, асабліва на першапачатковае асяроддзе пражывання раслін, якія выкарыстоўваюцца ў якасці крыніц сапраўдных лекавых матэрыялаў, падыход выкарыстоўвае навуковы дызайн і інавацыйнае ўмяшанне чалавека для збалансавання росту і другаснага метабалізму кітайскіх лекавых раслін [43]. Метады накіраваны на дасягненне аптымальных механізмаў для распрацоўкі высакаякасных лекавых матэрыялаў. Імітацыя культывавання ў розных асяроддзях пражывання павінна забяспечыць эфектыўны спосаб атрымання высакаякаснай прадукцыі YCH, нават калі фармакадынамічная аснова, маркеры якасці і механізмы рэагавання на фактары навакольнага асяроддзя незразумелыя. Адпаведна, мы прапануем, каб навуковае праектаванне і меры па кіраванні палямі пры культываванні і вытворчасці YCH праводзіліся з улікам характарыстык навакольнага асяроддзя дзікага YCH, такіх як засушлівыя, бясплодныя і пясчаныя глебавыя ўмовы. У той жа час ёсць надзея, што даследчыкі правядуць больш паглыбленыя даследаванні функцыянальнай матэрыяльнай асновы і маркераў якасці YCH. Гэтыя даследаванні могуць забяспечыць больш эфектыўныя крытэрыі ацэнкі YCH і спрыяць высакаякаснай вытворчасці і ўстойліваму развіццю галіны.